本文結(jié)合案例，針對有關A26.3的審查意見的答復進行分享，讓讀者了解如何讓發(fā)明快速獲得授權(quán)
3月20日下午14:00
藥物研發(fā)有“投資大、風險大、難度大、周期長”等特征，相對于其他技術領域而言，藥物的創(chuàng)新非常依賴于專利的保護和激勵。
目前實用新型已經(jīng)引入明顯創(chuàng)造性審查，還有必要申請實用新型嗎？直接轉(zhuǎn)為含金量更高的發(fā)明專利不好嗎？對此，本文將詳細說明其中的具體原因。
3月13日下午14:00
本文由中藥提取物的定義和中藥提取物領域發(fā)明的種類說起，詳細介紹了植物提取物以及中藥提取物發(fā)明權(quán)利要求撰寫的注意點，接著闡述了中藥提取物專利創(chuàng)造性的體現(xiàn)方式，簡單概括了審查意見新創(chuàng)性答復要點。
權(quán)利要求分為產(chǎn)品權(quán)利要求和方法權(quán)利要求兩種類型。在化學領域的產(chǎn)品權(quán)利要求中，采用組分和對應的性能、參數(shù)特征對該產(chǎn)品進行限定是一種常見形式。
3月1日，2024 MAH&DDS制劑合作大會盛大啟幕，精金石專利咨詢師朱瑞與現(xiàn)場觀眾就醫(yī)藥企業(yè)專利風險相關問題進行了交流和互動，并對有關問題進行了詳細解答。
本文將結(jié)合具體案例說明如何判斷已知藥物的新用途是否具有創(chuàng)造性，以及老藥新用的專利保護情況
一案兩請的發(fā)明專利，任何原因均不能獲得期限補償。因此機械領域的發(fā)明專利，要保留延期補償?shù)目赡苄郧形鹨话竷烧垺?/p> 查看詳情+
