2021年5月28日，國知局公布第49966號無效審查決定，宣告發明名稱為用于治療關節損傷的方法，申請號為200680050934.X的專利權全部無效。

這是上海復宏漢霖針對羅氏制藥一系列專利攻擊戰中，獲得的最新一次重大勝利。為其國產獨家生物類似藥利妥昔的新適用癥—治療類風濕性關節炎，掃清了上市的專利障礙。

利妥昔是由羅氏研發的一種作用于人類CD20的單克隆抗體，是全球最暢銷的單抗類藥物之一，1997年在美國上市，獲批的適應癥有：濾泡性非霍奇金淋巴瘤、彌漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）等等，合計有13個適用癥獲批上市。

利妥昔1999年獲得批準在中國上市，根據藥物綜合數據庫（PDB）顯示，近幾年利妥昔單抗持續保持高速增長，復合增長率超過15%，2018年樣本醫院銷售金額已經高達12億元，而中泰證券預測我國的潛在市場空間高達75億元。

國內制藥公司也虎視眈眈，多家公司爭相投入研發，例如信達生物、三生國健、海正藥業和復宏漢霖等。

在這場賽跑中復宏漢霖拔得頭籌，2019年首家獲得上市批準。

尤其值得關注的是，其配合研發的進展，對羅氏利妥昔的專利展開了成功的攻擊戰，并取得了較好的效果，為新藥順利上市鋪平了專利之路。

利妥昔的核心專利在國內有2件，分別為：

這2件發明專利，均為以下這件的分案申請：

申請號：ZL93121424.6，發明名稱：抗人類B淋巴細胞限制分化抗原的嵌合及放射標記抗體。

而以上這2件核心專利，均已經過期失效。

除此以外，羅氏在國內還申請了一系列的用途專利，將部分的適應癥進行了專利保護。復宏漢霖也是針對部分用途專利進行了無效攻擊。

從以上研發進度和專利無效時間線，我們可以看到，復宏漢霖并沒有著急進行專利無效攻擊。而是選擇了對其藥品上市影響最大的專利作為目標，并在臨床進度的重要節點開始進行攻擊動作。這可能有幾個好處：

1、節省公司資源消耗，如果有其他公司開展無效攻擊，可以坐享其成，享受目標專利被無效的成果，而不用自己進行。例如，羅氏其中一件適應癥專利ZL00811372.6被張彥進行了2次無效宣告，并于2018年被國知局宣告專利權全部無效。

2、由于利妥昔數家公司爭相進行研發注冊申報，為避免在不恰當的時間進行專利無效，為其他公司藥品上市掃清專利障礙，落得個為他人做嫁衣裳的尷尬境地，必須根據自己的研發進度來選擇時間點。

可喜的是，2019年復宏漢霖國內首家上市后，當年漢利康銷量為7900萬，僅僅1年后的2020年度，銷量為急速提高到了2.88億，增長了3.6倍。

專利無效作為一種專利策略，在時間點的掌握上復宏漢霖的做法值得適當借鑒。這即需要公司專利人員的努力，也需要與研發緊密配合，從公司的整體層面進行考慮，并采取適當的行動。